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Alle unsere Produkte sind für Forschungszwecke im Labor getestet und daher sicher in der Anwendung. Ethylhexedron ist ein weniger bekannter neuartiger Stimulansstoff aus der Klasse der Cathinone. N-Ethylhexedron ist ein Derivat von Hexedron und gehört zu einer vielfältigen Gruppe von Verbindungen, die als substituierte Cathinone bezeichnet werden. Über seine Pharmakologie ist wenig bekannt, obwohl es wahrscheinlich wirkt, indem es die Norepinephrin- und Dopaminspiegel im Gehirn erhöht. Die Qualitäten der meisten Produkte liegen über 99 % Reinheit, einige haben eine Reinheit von 99,5 %.
- Sie dürfen nur von geschultem Personal in einem Labor oder einer forensischen Umgebung verwendet werden.
- Es steht Ihnen in reiner Form in tiefgelber kristalliner Form zur Verfügung.
- Unser medizinischer Online-Shop hat ein braunes oder gelbes Aussehen mit einer Molmasse von 376,5 g mol -1.
- Es verursacht erhöhte euphorische Emotionen sowie einen Drang zu übermäßiger körperlicher Aktivität.
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Substanzen
Euthylone ist in den meisten Ländern der Welt als Medikament geplant Der Missbrauch der Droge durch Menschen ist bekanntermaßen hoch. Seine Produktion, sein Vertrieb und sein unbefugter Konsum wurden ohne ordnungsgemäße Genehmigung durch die zuständigen Behörden für illegal erklärt. DEA plant daher dauerhaft 5F-EDMB-PINACA, 5F-MDMB-PICA, FUB-AKB48, 5F-CUMYL-PINACA und FUB-144 als kontrollierte Substanzen unter der CSA. Wenn Sie öffentliche Einsichtsverzeichnisse für juristische Recherchen verwenden, sollten Sie den Inhalt der Dokumente anhand einer endgültigen, amtlichen Ausgabe des Bundesregisters überprüfen.
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Diese Tools sollen Ihnen helfen, das offizielle Dokument besser zu verstehen und die Online-Ausgabe mit der Druckausgabe zu vergleichen. Dieses Inhaltsverzeichnis ist ein Navigationswerkzeug, das aus den Überschriften innerhalb des Rechtstextes von Bundesregisterdokumenten verarbeitet wird. Diese Wiederholung von Überschriften zur Bildung interner Navigationslinks hat keine materielle Rechtswirkung. Die Seite „Public Inspection“ auf FederalRegister.gov bietet eine Vorschau auf Dokumente, die in der Ausgabe des Federal Register am nächsten Tag erscheinen sollen.
Executive Order 13132, Föderalismus
Der Secretary of HHS hat dem Assistant Secretary for Health von HHS die Befugnis übertragen, Empfehlungen für die Planung von Inlandsmedikamenten abzugeben. Diese Regel ist keine Hauptregel im Sinne des Congressional Review Act, 5 U.S.C. 804. Gemäß dem CRA legt DEA jedoch eine Kopie dieser endgültigen Regel dem Government Accountability Office, dem Repräsentantenhaus und dem Senat im Rahmen des CRA vor.